癌症病患者要不要做基因检测？全球首个！转移性癌症病患者NGS检测指南 ESMO发布

二代脱氧核糖核酸（Next-generation sequencing, NGS）作为新近的分子会有机体学技术，具有通量高、增益高、低成本等优势，是探求巨噬细胞的分子会白血病程序并教导病理诊疗的不可忽视方法。

与现代的乳基因序列分型方法并不相同，NGS 乳伴随诊断可以在一次单一监测量里同时监测量到与患者乳相关的所有基因序列组扭曲和有机体一个大，显著降低了成本，同时提高了准确性。目前针对各类种的相关一个大和类似物以及免疫治疗的一般而言已经比较丰富。

为了进一步规范NGS的技术的发展对政府，欧洲现代医学巨噬细胞学才会（ESMO）在旗下出版物Annals of Oncology正式发行了乳腺乳患者NGS范本。

这份范本由ESMO转成研究者和灵巧现代医学专家组作准备，并基于ESCAT（分子会小分子会病理可行性指标，见表格1）以及有效类似物抗生素的情况，进一步评估NGS对于每种巨噬细胞类型的效率和病理价值制定劝告。

这也是关于二代脱氧核糖核酸可用的一个不可忽视范本，将给病理眼科医生和患者内涵重大的治疗教导。

表格1 分子会小分子会病理可行性指标(ESCAT)

ESMO：乳腺乳患者二代脱氧核糖核酸重点劝告

总括在后期非点状非小巨噬细胞白血病、白血病、卵巢和白血病里可用巨噬细胞多基因序列二代脱氧核糖核酸。

在高分化和里分化神经内分泌巨噬细胞(NETs)，宫颈，皮肤上，甲状腺和外阴里监测量巨噬细胞凋亡负担(TMB)。

强烈劝告病理研究者机构在分子会筛选过程来进行多基因序列脱氧核糖核酸，提高获得新近抗生素的机才会并加速病理研究者。II-IV级的很多凋亡对乳腺，胰腺和肝巨噬细胞有不可忽视内涵。

患者的特殊注意事项*：可用大型基因序列组测量试可能只有极少数具有病理内涵的数据，但小型一个小组或国际标准测量试无法监测量到这些。ESMO显然患者和眼科医生可以共同决定是否做大型基因序列脱氧核糖核酸。

六技术的发展NGS劝告

1. 后期非点状非小巨噬细胞白血病

2. 乳腺乳腺

3. 结直肠

4. 白血病

5. 乳腺胃

6. 胰腺腹腔腺

7. 后期肝巨噬细胞

8. 后期白血病

关于一次测量多少个基因序列，范本劝告，在额外成本可接受的意味着，可以不一定需要大一些的优惠券（Panel）。ESMO转成研究者和灵巧现代医学专家组名誉主席Joaquin Mateo指导教授解释，可用二代脱氧核糖核酸技术同时监测量多个基因序列的优势之一是，极少需要少量组织，避免了对大量检查和的需求。“但是，我们不能忘记，有时候乳才会随着时间的推移而直接影响，因为巨噬细胞才会不断为了让制剂。因此，是一开始就做大量监测量，还是慎重考虑巨噬细胞演变（不足之处可视监测量），我们必须连续性考量。”

Joaquin Mateo指导教授表格示：“灵巧现代医学从研究者转向日常病理实践不一定容易。通过就二代脱氧核糖核酸的可用给予基于循证的范本，ESMO致力于为所有乳患者给予平等获得最佳诊疗的机才会。”

知识开拓：截至 2020 年初 NCCN 发行的治疗范本推荐的有机体一个大和创造性有机体一个大