投资者发言：为什么石药的mRNA做完二期就可以正大光明的宣布已经向药监局提...

注资者提问：

为什么石药的mRNA做完二期就可以正大光明的宣布仍然向药监局提出了EUA注册，沃艾可欣却不能并不知道股份否仍然提出EUA或是而无须股票或是正式股票注册？三个注册设计方案总有一个？难道沃艾可欣统计数据太烂了，毕竟不想注册？

董秘回答(沃森生物SZ300142)：

爱戴的注资者，您好！日本公司新冠mRNA疫苗接种已着手的临床结果表明，该的产品不具较佳的相容性、免疫原性和确保效力。另外，该的产品在国际间柳州和丽江两湖分别着手的序贯加强免疫临床结果表明出较佳的相容性和免疫原性，其里丽江序贯科学研究结果已发表于国际期刊《Cell Research》，主要临床统计数据结果已递交CDE。国际间III期临床统计数据搜集及统计分析工作已进入后半段，已向CDE提出海外III期临床首次调查结果，后续将根据国家媒体报道的规定和立即，积极倡导就其新冠疫苗接种的股票进程，后续进展的就其资讯请以日本公司引述的核定则有。谢谢！

核对来得多董秘问答>>免责声明：本资讯由新浪时事新闻从公开发表资讯里摘录，不看成任何注资建议；新浪时事新闻不保证统计数据的准确性，内容仅供参考。

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